المصل واللقاح تكشف معلومات مهمة حول متلازمة فيكساس

وقال الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة والمصل واللقاح، إن مرض فيكساس مرض وراثي ناتج عن طفرة في جين UBA1، وهو ليس وراثيا وغير معدي.

وأضاف الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة والمصل واللقاح في تصريح لـ«اليوم السابع» أن مرض الفيكسوس يصيب الرجال أكثر من النساء، خاصة فوق سن الخمسين، ولا يوجد قطع قاطع علاجاً لها، ويتسبب في تراكم الخلايا الميتة والهجمات المناعية على الأنسجة.

وأضاف الدكتور أمجد الحداد أن أعراض مرض فيكساس هي فقر الدم والتهاب المفاصل والطفح الجلدي والالتهاب الرئوي ومشاكل في السمع والشم. وقال: العلاج يكون عن طريق تخفيف الأعراض بالكورتيزون ومثبطات المناعة، وسيكون العلاج الجيني هو الحل المستقبلي.

ووفقا لموقع مدلاين بلس، فإن متلازمة فيكساس هي اضطراب نادر يتضمن نوبات من الحمى والالتهابات غير الطبيعية. عادة، يكون الالتهاب استجابة من الجهاز المناعي للعدوى أو الغزاة (مثل البكتيريا). في الأشخاص المصابين بمتلازمة فيكساس، يتم تحفيز جزء من الجهاز المناعي يسمى الاستجابة المناعية الفطرية بشكل غير طبيعي عند عدم وجود عدوى أو بكتيريا، مما يسبب الحمى وتلف الأنسجة والأعضاء المرتبطة بالالتهاب. وبناءً على هذه العملية، يتم تصنيف متلازمة فيكساس على أنها مرض التهابي ذاتي. .

تؤثر متلازمة فيكساس عادة على كبار السن، وخاصة الذكور، حيث تظهر علامات وأعراض الحالة في الخمسينيات أو الستينيات أو السبعينيات من عمر الشخص.