قسم الأمراض الصدرية فى قصر العينى يعلن تفاصيل أول حالة لمرض VEXAS

وقال الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات القصر العيني، إن VEXAS هي اختصار لكلمة ومجموعة من العلامات السريرية لدى المريض، وV هو اختصار للفقاعات التي يتم اكتشافها في نخاع عظم المريض، وE هو إنزيم E1 الذي من المفترض أن يتواجد في الأشخاص الأصحاء، وهذا الإنزيم خلقه الله. لأنه مع الوقت يتكاثر هذا الإنزيم ويجب إزالة هذه البروتينات من داخل الخلايا وكأنها جهاز تنظيف داخل الجسم، وينخفض ​​هذا الإنزيم لدى المصابين بمتلازمة فيكساس ويتم اكتسابه مع مرور الوقت. ولا يولد به المريض، ويتم الاعتماد عليه في اكتشاف التشخيص.

وأضاف الدكتور يسري عقل في تصريحات لـ«اليوم السابع» أن X يعني طفرة وتغير جيني على حدوث التهابات ذاتية داخل جسم المريض، موضحا أن الالتهابات الخاصة بهذا المرض تأتي نتيجة وجود بروتينات متآكلة انتهت صلاحيتها في الخلايا ولم يتم طردها منها، نتيجة نقص في إنزيم A.

وأوضح يسري عقل، أن اختصار S يعني أن المريض لا يولد بهذه الطفرة الجينية، ولكنه مكتسب وبالتالي لا يتم توريث هذا المرض.

وأشار رئيس قسم الأمراض الصدرية بالقصر العيني، إلى أن الأعراض المصاحبة للإصابة بـ”الفكساس” موجودة في الحالة المكتشفة للمرض لدى مريض يبلغ من العمر 72 عاما، شكا لعدة سنوات قبل فحصه بالمستشفى. القصر العيني، وذلك بسبب حدوث التهابات متكررة في الجسم، ومن العلامات الأساسية ارتفاع درجة حرارة الجسم. وأوضح أن هناك بروتوكول علاج خاص والعلاج لا يتم عن طريق المضادات الحيوية.