كل ما تريد معرفته عن سرطان العظام

يعتبر سرطان العظام الأول من أبرز أنواع الأمراض ، ووفقًا لما ذكره موقع ويب ميد ، هناك أنواع مختلفة من الخلايا التي تتكون منها عظامنا. سرطان العظام هو نوع من السرطان يبدأ عندما تبدأ هذه الخلايا في النمو خارج نطاق السيطرة..

ضمن سلسلة موضوعات SZ ، نقدم كل ما تحتاج لمعرفته حول سرطان العظام ، وهي:

س: ما هي الخلايا الموجودة في عظامنا وكيف تصبح سرطانية؟

لدينا بانيات العظم وناقضات العظم التي تشكل العظام ، وتأكل بانيات العظم العظام القديمة لإعادة تشكيل العظام بشكل أساسي. لدينا أيضًا خلايا أخرى ، مثل الأرومات الشحمية التي تأتي من الدهون ، وخلايا الغضاريف التي تعمل كممتص للصدمات لحماية مفاصلنا وعظامنا..

تأتي كل هذه الخلايا من الخلايا الجذعية الوسيطة ، وهي خلايا تساعد في تكوين وإصلاح أنسجة الهيكل العظمي ، مثل الغضاريف والعظام والدهون ، في نخاع العظام. يحتوي نخاع العظام ، في مركز عظامنا ، على أوعية دموية..

عندما يصاب شخص ما بسرطان العظام ، فإن إحدى هذه الخلايا ، التي نفكر فيها في كثير من الأحيان على أنها الخلايا الجذعية الوسيطة ، تنمو فجأة خارج نطاق السيطرة ، وتسبب الفوضى. يتحول هذا الاضطراب في النهاية إلى سرطان ، وهذا السرطان قادر على غزو وترك العظام ، والدخول إلى أجزاء أخرى من الجسم في مكان قريب..

س: ما هي الاعراض؟

العَرَض الرئيسي الذي يجب الانتباه إليه هو ألم العظام ، والذي لا يشبه الأنواع الأخرى من الآلام الوظيفية ، مثل عندما ترفع شيئًا وتؤلم عضلاتك.

يكون ألم العظام أكثر دقة ، مما يعني أنه يمكن أن يكون خفيًا بطبيعته ويشعر أن الألم موجود حتى عندما لا تقوم بأنشطة. غالبًا ما يبلغ الناس عن هذا النوع من آلام العظام أثناء الراحة.

في الليل يوقظهم الألم من النوم لأنه يؤلمهم. إنه ألم خفيف مؤلم حتى يشبه خفقان العظام ، مثل وجع الأسنان..

من أعراض الاكتشاف المتأخر للسرطان في العظام انتفاخًا ، وتيبسًا أكثر ، وفقدانًا للحركة. يمكن أن يحدث هذا عندما يبدأ الورم بالنمو خارج العظم..

لسوء الحظ ، في مناطق معينة من الجسم ، لن تلاحظ نمو السرطان لأنه عميق جدًا لدرجة أنك لن تتمكن في البداية من رؤية المنطقة المنتفخة جسديًا..

س: ما هي الاختلافات بين أنواع سرطانات العظام الأولية؟

الساركوما العظمية ، وهي النوع الأكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 30 عامًا ، تنشأ من بانيات العظم ، وهي الخلايا التي تنتج بانيات العظم ، وغالبًا ما تنمو الأورام في الذراعين أو الساقين أو الحوض.

والثاني الأكثر شيوعًا هو الساركوما الغضروفية ، والتي تبدأ في الخلايا التي تنتج الغضروف. يمكن أن يتطور بشكل أكثر شيوعًا مع تقدم الناس في السن وفي عظام الحوض أو الساقين أو الذراعين ، بالإضافة إلى أجزاء أخرى من الجسم ، مثل شفرات الكتف أو الأضلاع..

مع ساركوما إوينغ ، لا نفهم تمامًا ماهية الخلايا الأصلية ، لكنها تشكل سرطانات الخلايا الزرقاء الصغيرة المستديرة للعظام. يمكن أن يتطور السرطان أيضًا في الأنسجة والأعضاء في الجسم. ساركوما إوينغ شائعة عند الأطفال والمراهقين والشباب..

س: من هو المعرض لخطر الإصابة بسرطان العظام؟

هناك تشوهات وراثية نادرة ، لكن يمكنني القول أن 99٪ من مرضى سرطان العظام الأولي ليس لديهم استعداد وراثي.

الخطر الجيني الذي نعرفه هو حالة تسمى المتلازمة لي فراوميني التي يولد بها الناس. إنها طفرة في الجين تعرضك لخطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان ، بما في ذلك سرطان العظام ، مثل الساركوما العظمية.

آخر هو جين الورم الأرومي الشبكي. عادة ما يُعرف المرضى الذين يولدون بهذا الجين بأنهم يصابون بالورم الأرومي الشبكي ، وهو سرطان للعين ، في سن مبكرة. وبالتالي ، فهم معرضون لخطر الإصابة بساركوما العظام في وقت لاحق من الحياة.

س: كيف يتم الكشف عن سرطان العظام وكيف يبدو العلاج؟

عندما يقدم شخص ما لطبيبه مع آلام في العظام ، فإن الخطوة الأولى هي الحصول على أشعة سينية. ستظهر لنا الأشعة السينية بعد ذلك أن شيئًا ما يحدث على الأرجح في العظم. ثم نحدد موعدًا للتصوير بالرنين المغناطيسي للحصول على تصوير أكثر تفصيلاً يمكننا فحص العظام وتقييم المنطقة أيضًا لتأكيد التشخيص ، وسنقوم بعمل خزعة عند إزالة أنسجة العظام وفحصها.

العلاج متغير. هناك دائمًا جراحة لسرطان العظام الأولي. اعتمادًا على نوع السرطان ، قد تكون هناك حاجة إلى العلاج الكيميائي ، الذي يعمل على إزالة الخلايا السرطانية ، وفي بعض الأحيان العلاج الإشعاعي ، وهو علاج لتقليص الأورام..